Квант

46

Теплоемкость идеального газа

Доктор физико-математических наук
С. М. КОЗЕЛ.
кандидат физико-математических наук
А. А. ШЕРОНОВ

Определение тепломкости связи с первым законом термодинамики — законом сохранения и превращения энергии в тепловых процесах. Согласно этому закону, количество теплоты QQ, переданное телу (или системе тел), идет на изменение ΔU\Delta U его внутренней энергии и на совершение работы A′A' над внешними телами:

Q=ΔU+A′.Q = \Delta U + A'.

Для однородного тела удобно говорить о тепломкости одного моля вещества. Молярной тепломкости CC называют количество теплоты, полученное одним молем вещества при нагревании его на один градус. Если в процессе нагревания количество вещества v=m/Mv = m/M (здесь mm — масса, MM — молярная масса вещества) было передано количество теплоты QQ, а его температура изменилась от T1T_1 до T2T_2, то

C=Qv(T2−T1)=Q(m/M)(T2−T1)C = \frac{Q}{v(T_2-T_1)} = \frac{Q}{(m/M)(T_2-T_1)}

В Международной системе единиц (СИ) молярная тепломкость изменяется в Дж/(К·моль).

Наряду с молярной тепломкостью CC можно определить удельную тепломкость cc, то есть тепломкость единицы массы вещества. Очевидно, что c=C/Mc = C/M.

Зная тепломкость вещества в данном термодинамическом процессе, легко найти полученное телом количество теплоты:

Q=mc(T2−T1)=mMC(T2−T1)=vC(T2−T1).Q = mc(T_2-T_1) = \frac{m}{M} C(T_2-T_1) = vC(T_2-T_1).

Очень важно понимать, что работа A′A', совершаемая над внешними телами, зависит от условий, при которых процесс передачи тепла. Поэтому тепломкость определяется не только свойством вещества, но и видом термодинамического процесса.

Например, при изотермическом расшириении газа (T=constT = \text{const}) к нему подводится телло, но его температура остается неизменной. Из определения следует, что тепломкость газа в изотермическом процессе бесконечно велика. В этом случае все переданное систему количественного теплоты идет на совершение работы: Q=A′Q = A'. Если тот же газ участвует в диабатном процессе, то его температура изменяется, а получаемое газом количество теплоты равно нулю. Следовательно, в диабатных процесах тепломкость равна нулю, и работа A′A' газа над внешними телами совершается за счет убили внутренней энергии: A′=−ΔUA' = -\Delta U.

Итак, тепломкость газа зависит от термодинамического процесса. Процессы, при которых тепломкость остается неизменной, принято называть политропическими. Примерами политропических процессов, например с изотермическим и диабатным, являются также изохорный (V=constV = \text{const}) и изобарный (p=constp = \text{const}) процессы. Соответствующие им молярные тепломкости обозначают через CVC_V и CpC_p. Расстоянием эти процессы более подробно (рис. 1).

В первом случае (V=constV = \text{const}) поршень закреплен (см. рис. 1, а), и газ при нагревании работы не совершает. Все полученное газом телло идет на увеличение его внутренней энергии. Во втором случае (p=constp = \text{const}) поршень свободен (см. рис. 1, б), газ при нагревании расширяется и совершает работу. Полученное газом телло лишь частично идет на увеличение внутренней энергии, остальные части затрачаются на со-

47

вершение работы по распределению. Ясно, что для повышения температуры газа на один градус во втором служебном передать газу большое количество теплоты, следовательно, Cp>CVC_p > C_V.

Найдем теперь количество связь между CpC_p и CVC_V. Из молекулярно-kineticческий теории известно, что внутренняя энергия идеального газа пряmo пропорциональна его абсолотной температуре. В учебнике «Физика 9» показано, что для одноатомного газа U=3/2RvTU = 3/2 RvT (где RR — универсальная газовая постоянная). При изохорном процессе A′=0A' = 0, Q=ΔU=CVv(T2−T1)Q = \Delta U = C_V v (T_2 - T_1). Отсюда следует, что для одноатомного газа молярная тепломкость при постоянном объеме равна CV=3/2RC_V = 3/2 R.

Работа газа при изобарном распределении вычисляется по формуле
A′=p(V2−V1)=pΔV.A' = p (V_2 - V_1) = p \Delta V.
Если в рассматриваемом термодинамическом процессе давление изменяется, эту формулу тоже можно применять, но только для очень малых участков процесса, на которых изменение объема ΔV\Delta V мало и поэтому давление pp можно приближенно считать постоянным. Мы можем записать теплый закон термодинамики в виде
Q=CVv(T2−T1)+p(V2−V1)=CVvΔT+pΔV.Q = C_V v (T_2 - T_1) + p (V_2 - V_1) = C_V v \Delta T + p \Delta V.
Отсюда, используя определение молярной тепломкости, получаем формулу для тепломкости идеального газа в произвольном процессе:
C=Qv(T2−T1)=CV+pvΔVΔT.C = \frac{Q}{v (T_2 - T_1)} = C_V + \frac{p}{v} \frac{\Delta V}{\Delta T}.
Изменения объема ΔV\Delta V и температуры ΔT\Delta T в этой формуле связаны уравнением состояния идеального газа pV=vRTpV = vRT и уравнением теплового процесса, в котором участует газ. В частности, для изобарного процесса
p(V2−V1)=vR(T2−T1),p (V_2 - V_1) = vR (T_2 - T_1), или ΔVΔT=vRp\frac{\Delta V}{\Delta T} = \frac{vR}{p}.
Следовательно, тепломкость CpC_p одного моля идеального газа в процессе при p=constp = const есть
Cp=CV+R.C_p = C_V + R.
Для одноатомного газа Cp=5/2RC_p = 5/2 R.

Заметим, что у твердых и жидких тепломкости CpC_p и CVC_V мало отличия друг от друга. Это связано с тем, что при нагревании твердых или жидких тел их объем изменяется очень мало, так что в обычных условиях (то есть при atmosферном давлении или близком к нему) совершаемая при распределении работа практическая оказывает нулю. В этом случае тепломкость равна изменению внутренней энергии тела при нагревании на один градус.

Теперь пропилюстриум сказано на несколько конкретных задачах, которые в разных годы предлагались абитурентам на вступительных экзаменах в Московском физико-техническом институте.

Задача 1. Некоторые количества идеального газа нагревается при постоянном давлении p=1p = 1 атм от температуры T1=300T_1 = 300 К до температуры T2=400T_2 = 400 К. Какую работу совершил газ в этом процессе, если его начальный объем V1=3V_1 = 3 л?

Пусть vv — данное количество вещества, CVC_V и CpC_p — молярные тепломкости газа при постоянном объеме и давлении соответственно.

Подведенное к газу количество теплоты
Q=vCp(T2−T1),Q = v C_p (T_2 - T_1),
а увеличение внутренней энергии газа
ΔU=vCV(T2−T1).\Delta U = v C_V (T_2 - T_1).
Совершенная газом работа A′A', по первому закону термодинамики, есть
A′=Q−ΔU=v(Cp−CV)(T2−T1)=vR(T2−T1).A' = Q - \Delta U = v (C_p - C_V) (T_2 - T_1) = v R (T_2 - T_1).
Из уравнения состояния идеального газа находится
vR=pV1/T1,vR = pV_1/T_1,
тогда окончательно для работы газа получим
A′=pV1(T2/T1−1)=100 Дж.A' = pV_1 (T_2/T_1 - 1) = 100 \text{ Дж.}

Разумеется, приведенное решение не является единственно возможным. В данной задаче можно обойти и без понятия тепломкости, воспользоваться непосредственно формулой для вычисления работы газа при изобарном процессе.

Задача 2. Моль идеального газ из состояния с температурой T1=100T_1 = 100 К распределяется изобарно, а затем изохорно переходит в состояние с начальной температурой (рис. 2). Во сколько раз изменяется при этом объем газа, если для переода газа из начального состояния в конечное к нему пришлось подвести количество теплоты Q=831 Дж?Q = 831 \text{ Дж?}

Тепло подводится к газу на изобарном и отводится на изохорном участках:
Q=vCp(T2−T1)+vCV(T1−T2)=vR(T2−T1).Q = v C_p (T_2 - T_1) + v C_V (T_1 - T_2) = v R (T_2 - T_1).

48

Для изобарного участка из уравнения состояния нахождения T2−T1=T1(T2/T1−1)=T1(V2/V1−1)T_2 - T_1 = T_1(T_2/T_1 - 1) = T_1(V_2/V_1 - 1).
Из этих соотношения получаем
V2V1=1+QvRT1=2.\frac{V_2}{V_1} = 1 + \frac{Q}{vRT_1} = 2.
Задача 3. Из начального состояния с известной температурой T1T_1 молым идеально зазапекudit в состоянии с той же температурой двумя путями (рис. 3). В одном из них заза сначала наревается изобарно до температуры T2=2T1T_2 = 2T_1, а затем изхорно охлаждается. В другой — заза сначала изхорно охлаждается, а затем изобарно наревается. Найдите разность количества теплоты, подведенных к зазу в обих случаях.

Решение этой задачи аналогично предыдущему:
Q1=vCp(T2−T1)+vCv(T1−T2),Q_1 = vC_p(T_2 - T_1) + vC_v(T_1 - T_2),
Q2=vCv(T3−T1)+vCp(T1−T3),Q_2 = vC_v(T_3 - T_1) + vC_p(T_1 - T_3),
и
Q1−Q2=vR(T2+T3−2T1).Q_1 - Q_2 = vR(T_2 + T_3 - 2T_1).
Приемя уравнение состояния pV=vRTpV = vRT для изобарных участков процессов 1 и 2, найдем связь температур T1T_1, T2T_2 и T3T_3:
p1=vRT1V1=vRT2V2,p2=vRT3V1=vRT1V2,p_1 = \frac{vRT_1}{V_1} = \frac{vRT_2}{V_2}, \quad p_2 = \frac{vRT_3}{V_1} = \frac{vRT_1}{V_2},
откуда
T12=T2T3.T_1^2 = T_2T_3.
По условию T2=2T1T_2 = 2T_1, поэтому T3=T1/2T_3 = T_1/2. Окончательно получаем
Q1−Q2=vRT3=vRT1/2.Q_1 - Q_2 = vRT_3 = vRT_1/2.
Задача 4. Моль идеально заза распределяется по закону pV2=constpV^2 = const. Определите молярную темперакость заза в этом процессе.
Как было сказано ранее, молярная темперакость заза
C=CV+pvΔVΔT.C = C_V + \frac{p}{v} \frac{\Delta V}{\Delta T}.

Из уравнения состояния pV=vRTpV = vRT и уравнения процесса pV2=constpV^2 = const получаем
VT=const.VT = const.
Это равенство справедливо при любых VV и TT, поэтому
(V+ΔV)(T+ΔT)=VT.(V + \Delta V)(T + \Delta T) = VT.
Раскрывая скобки и пренебрегая малым слагаемым ΔVΔT\Delta V\Delta T, находим отношение изменения объема ΔV\Delta V к изменению температуры ΔT\Delta T:
VΔT+TΔV=0, или ΔVΔT=−VT.V\Delta T + T\Delta V = 0, \text{ или } \frac{\Delta V}{\Delta T} = -\frac{V}{T}.
Тогда окончательно молярная теплоемкость оказывается
C=CV−pVvT=CV−R.C = C_V - \frac{pV}{vT} = C_V - R.
Нетрудно убедиться в том, что при расшириении по закону pV2=constpV^2 = const охлаждается (это непосредственно следует из условия VT=constVT = const). За счет убили его внутренней энергии совершается работа по расшириению (A′>0A' > 0) и некоторое количество теплоты отдается окружающим телам (Q<0Q < 0).
Задача 5. Моль идеально заза помещают в цилиндр с подвижным неисомным поршнем, скрепленным с дном с помощью пружины, растяжение которого поднимается закону Гука (рис. 4). Определите теплоемкость заза, считая внешнее давление равным нулю и пренебрегая диной нерастую прижины.
Пусть pp — давление газа, V=SxV = Sx — объем, занимаемый газом, где SS — сечение цилиндра, xx — длина растянутой пружины. Обозначим жесткость пружины через kk и запишем условие поршня:
pS=kx, или pS2=kV.pS = kx, \text{ или } pS^2 = kV.
Из последней формулы следует, что изменения давления Δp\Delta p и объема ΔV\Delta V связаны соотношениям
Δp=kS2ΔV=pVΔV.\Delta p = \frac{k}{S^2}\Delta V = \frac{p}{V}\Delta V.
Из уравнения состояния pV=vRTpV = vRT, справедливо при любых p,V,Tp, V, T, находим
(p+Δp)(V+ΔV)=vR(T+ΔT).(p + \Delta p)(V + \Delta V) = vR(T + \Delta T).
Раскрывая в последнем равенстве скобки и пренебрегая малым слагаемым вида ΔpΔV\Delta p\Delta V, получим
pΔV+VΔp=vRΔT,p\Delta V + V\Delta p = vR\Delta T,
или, учитывая связи Δp\Delta p и ΔV,\Delta V,
pvΔVΔT=R2.\frac{p}{v} \frac{\Delta V}{\Delta T} = \frac{R}{2}.